【摘要】  目的  探讨3株产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶（extended-spectrum β-lactamases，ESBLs）的大肠埃希菌分子生物学特征的改变及其与该突变位点的关系。方法  3株产CTX-M型ESBLs的大肠埃希菌于2005年收集自安徽省内3家医院。克隆这3株细菌的突变基因后进行序列分析，测定野生株、转移接合子与克隆子的最低抑菌浓度，提取突变基因所编码的蛋白质，进行等电聚焦电泳和酶动力学检测，并使用脉冲场凝胶电泳分析这3株细菌的同源性。结果  PCR和序列分析结果显示，与CTX-M-14相比，这3株大肠埃希菌的编码产物各有2处氨基酸突变，1株为第77位丙氨酸（Ala）突变为缬氨酸（Val）、第167位脯氨酸（Pro）突变为亮氨酸（Leu）（等电点为9.1）；另2株均为第77位Ala突变为Val、第272位丝氨酸（Ser）突变为精氨酸（Arg）（等电点为9.3）。最低抑菌浓度和酶动力学检测结果表明，这两种酶均可高度水解头孢噻肟。脉冲场电泳结果提示这3株细菌无同源性。结论  本研究发现了2种新的分离自大肠埃希菌CTX-M酶，探讨突变位点与其生物学性状改变的关系，为遏制耐药基因及研究新的抗菌药物作用靶点提供依据，具体机制需进一步深入研究。