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| 第4卷第2期 | 点击 59 次 | |||
HCV p7蛋白上调去唾液酸糖蛋白受体1基因的表达 |
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| 郭江 成军 洪源 | ||||
【摘要】目的 探讨HCV p7对去唾液酸糖蛋白受体1（ASGPR1）启动子转录的调节作用。方法 据生物信息学确定ASGPR1的启动子区域，聚合酶链反应（PCR）扩增ASGPR1p，克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中，构建pCAT3-ASGPR1p报告载体；以该质粒转染肝癌细胞系HepG2细胞系，用酶联免疫吸附法（ELISA）检测氯霉素乙酰转移酶（CAT）的表达活性；并与pcDNA3.1（-）-HCV p7共转染HepG2细胞系，用ELISA法检测CAT的表达活性。 结果 成功获得ASGPR1p启动子的正确克隆。pCAT3-ASGPR1p和pcDNA3.1（-）-HCV p7共转染的HepG2细胞的CAT表达活性是pCAT3-Basic空载体的7.7倍，pCAT3-ASGPR1p的2.4倍。 结论 ASGPR1启动子有顺式激活下游基因的活性，HCV p7具有对ASGPR1基因有上调作用。 |
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