【摘要】 目的 筛选HCV p7蛋白反式调节蛋白p7TP2的结合蛋白，探讨HCV的致病机制及新蛋白p7TP2的生物学功能。方法 应用酵母双杂交系统3，将多聚酶链反应（PCR）法扩增的p7TP2基因连接入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒，转化单倍体酵母细胞AH109并在其内表达，然后与转化了人肝细胞文库质粒pACT2的单倍体酵母细胞Y187进行配合，在营养缺陷型培养基和X-α-半乳糖（X-α-gal）上进行双重筛选，提取阳性酵母菌落的质粒转化大肠埃希菌氨苄青霉素-LB平板上选择并测序，结果在GenBank中进行生物信息学分析。然后将阳性文库质粒与诱饵质粒回交，以证实其相互作用。结果 筛选出与p7TP2结合的蛋白基因10个，其中包括金属硫蛋白2A、载脂蛋白H、蛋白C、果糖二磷酸醛缩酶B、配对免疫球蛋白样2型受体α、CTL1基因类胆碱运输蛋白等已知功能蛋白基因相互作用，回交试验已经证实其相互作用。结论 由本研究结果发现p7TP2蛋白可以结合一系列不同功能的肝细胞蛋白，作为一种新基因，对它的进一步作用机制的研究将为阐明HCV感染及慢性肝炎、肝纤维化和肝癌的病理机制提出新的思路。